环氧乙烷残留检测专用方案书(色谱法)GB 15979-2002产品环氧乙烷残留量测试方法 一、环氧乙烷检测的概况 环氧乙烷(EO)被用于医疗设备的消毒,但它是一种已知的致癌物。有关法规要求在生产和使用中要定期对其进行检测。环氧乙烷(EO)检测解决方案是用顶空气相色谱法定量测定已经消毒的医疗设备中EO含量。 【分析目的】确定产品消毒后启用时间,当新产品或原材料、消毒工艺改变可能影响产品理化性能时应予测试。 【样品采集】环氧乙烷消毒后,立即从同一消毒批号的三个大包装中随机抽取一定量小包装样品,采样量至少应满足规定所需测定次数的量(留一定量在必要时进行复测用)。 分别于环氧乙烷消毒后24 h及以后每隔数天进行残留量测定,直至残留量降至本标准4.6所规定的标准值以下。 【仪器与操作条件】 仪器:GC2020气相色谱仪,氢焰检测器(FID)。 顶空进样器 全自动 9个工作位 赠送100支顶空瓶 色谱工作站 双通道(电脑、打印机自配) 高纯氢气发生器 氢气流量300ml/min 高纯空气发生器 空气流量2000ml/min 高纯氮气钢瓶 40L 氮气流量300ml/min 【分析条件】柱:环氧乙烷残留检测专用专用色谱柱。柱温:120℃。 检测器:150℃。 气化器:150℃。 载气量:氮气:35 mL/min。 氢气:35 mL/min。 空气:350 mL/min。 柱前压约为108 kPa。 【操作步骤】 1 标准配制 用100 mL玻璃针筒从纯环氧乙烷小钢瓶中抽取环氧乙烷标准气(重复放空二次,以排除原有空气),塞上橡皮头,用10 mL针筒抽取上述100 mL针筒中纯环氧乙烷标准气10 mL,用氮气稀释到100 mL(可将10 mL标准气注入到已有90 mL氮气的带橡皮塞头的针筒中来完成)。用同样的方法根据需要再逐级稀释2~3次(稀释1 000~10 000倍),作三个浓度的标准气体。按环氧乙烷小钢瓶中环氧乙烷的纯度、稀释倍数和室温计算出最后标准气中的环氧乙烷浓度。 计算公式如下:
式中:c―― 标准气体浓度,μg/mL; k―― 稀释倍数; t―― 室温,℃。 2 样品处理 至少取2个最小包装产品,将其剪碎,随机精确称取2 g,放入萃取容器中,加入5 mL去离子水,充分摇匀,放置4h或振荡30 min待用。如被检样品为吸水树脂材料产品,可适当增加去离子水量,以确保至少可吸出2mL样液。 3 分析 待仪器稳定后,在同样条件下,环氧乙烷标准气体各进样1.0 mL,待分析样品(水溶液)各进样2μL,每一样液平行作2次测定。 根据保留时间定性,根据峰面积(或峰高)进行定量计算,取平均值。 4 计算 以所进环氧乙烷标准气的微克(μg)数对所得峰面积(或峰高)作环氧乙烷工作曲线。 以样品中环氧乙烷所对应的峰面积(或峰高)在工作曲线上求得环氧乙烷的量A(μg),并以式(D2)求得产品中环氧乙烷的残留量。 式中:X--产品中环氧乙烷残留量,μg/g; A――从工作曲线中所查得之环氧乙烷量,μg; M――所取样品量,g; V(萃)――萃取液体积,mL; V(进)――进样量,mL。
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